1. 有機化学とは
2.　原子軌道
3.　分子軌道
4.　共有原子価と閉殻構造
5.　Lewis電子式と形式電荷
6.　メタンの形
7.　エチレンとアセチレンの形
8.　結合の極性(その1)I効果,酸性と塩基性の強さ
9.　結合の極性(その2)M効果と極限構造式
10.　結合の極性(その3)水素結合
11.　共鳴効果と水素加熱
12.　共鳴エネルギーと理論計算
13.　芳香属性
14.　ビニルエーテルとエナミン
15.　異性体とその種類
16.　構造異性体と位置異性体
17.　回転異性体
18.　シクロヘキサンの回転異性体
19.　幾何異性体
20.　鏡像異性体とキラリティ,不斉炭素
21.　ジアステレオマーとメソ体
22.　Fischerの投影式とDL表示
23.　RS表示と絶対立体配置
24.　分子不斉と軸不斉
25.　光学分割と不斉合成
26.　反応座標と反応速度
27.　酸と塩基
28.　オレフィンへのBr2の付加
29.　オレフィンへのHBrの付加
30.　オレフィンへの水素添加反応
31.　オレフィンへのオゾンの付加反応
32.　オレフィンのヒドロホウ素化反応とアルコール合成
33.　Michael付加反応
34.　求核置換反応(その1)SN2反応
35.　求核置換反応(その2)SN1反応
36.　エポキシドの開環反応を利用する合成
37.　脱離反応
38.　酸化反応と還元反応
39.　アルコールのカルボニル化合物への酸化反応
40.　カルボニル化合物へのアルコール,アミンの付加反応
41.　カルボニル化合物に対するGrignard反応
42.　カルボニル化合物の還元反応
43.　活性メチレンのアルキル化反応
44.　アルドール反応
45.　交差アルドール反応
46.　カルボニル化合物の求核反応剤に対する反応性
47.　酵素や微生物を使う有機合成
48.　芳香族置換反応
49.　モノ置換ベンゼンの配向性
50.　ジアゾニウム塩の反応―本当の置換反応
51.　Diels-Alder反応
52.　レトロ合成